１、必須是安全的；
２、必須根據目前認可的工藝技術設計和制造；
３、必須達到預期的性能；
４、在規定的壽命期內必須保證產品的安全和性能。
５、必須規定適當的運輸和儲存要求；
６、副作用必須在可接受的范圍內；
７、化學的、物理的和生物的特性，如：毒性、生物兼容性等必須在容許的范圍內；
８、感染和微生物污染必須在可接受范圍內；
９、與其它設備聯合作用，必須考慮環境條件（如 EMC等）的影響；
醫療器械產品要順利通過CE認證，需要做好三方面的工作。
其一，收集與認證產品有關的歐盟技術法規和歐盟（EN）標準，通過消化、吸收、納入企業產品標準。
其二，企業嚴格按照以上產品標準組織生產，也就是把上述技術法規和EN標準的要求，貫徹到企業產品的設計開發和生產制造的全過程。
第三，企業必須按ISO9000+ISO13485標準建和維護質量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。
歐盟醫療器械指令MDD含250多項協調標準，
1. 其中較為重要的標準有：
EN ISO 13485醫療質量體系
EN ISO 10993系列生物學評價
EN ISO 14971風險管理
EN ISO 1415系列臨床調查
EN 556系列滅菌
EN ISO 11607系列滅菌包裝
EN 980標簽符號
EN 1041醫療器械術語、符號和信息
EN 1174系列微生物測試
EN 60601系列醫用電氣安全
2. 以下為醫療器械指令93/42/EEC部分通用安全標準及對應IEC標準：
EN 60601-1:2006(之前1990,1993,1995,2005版本均廢止)
EN 60601-1-1:2001 IEC 60601-1-1:2000
EN 60601-1-2:2007/AC：2010 IEC 60601-1-2:2001
EN 60601-1-3:2008 IEC 60601-1-3:2008
EN 60601-1-4:1996/ A1:1999 IEC 60601-1-4:1996
EN 60601-1-6:2007/AC:2010 IEC 60601-1-6:2006
EN 60601-1-8:2007 IEC 60601-1-8:2006
EN 60601-1-10:2008 IEC 60601-1-10:2007
醫療器械ce認證辦理就找環測威檢測機構，cnas授權的產品檢測實驗室，可以自主進行產品測試，公告機構授權檢測，報告得到歐盟公告機構的認可，
如有需求請聯系：400-8707-283
