額溫槍ce認證辦理，額溫槍（紅外線測溫儀）針對量測人體額溫基準設計，使用非常簡單、方便。1秒可準確測溫，無福射點，免除對眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測溫，排查流感。適合家庭用戶、賓館、圖書館、大型企事業單位，也可以用于醫院、學校、海關、機場等綜合性場所，還可以提供給醫務人員在診所使用，額溫槍要出口歐洲國家就必須辦理CE認證。

額溫槍CE認證的申請流程：
步：申請受理
收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。
同時，認證機構發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到認證機構。申請人付費后，按要求填寫付款憑證。
第二步：資料
在資料階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，若需要進行樣品，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
第三步：樣品接收
樣品由申請人直接送達的檢測機構。
申請人付費后，按照要求填寫付款憑證。
檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。
認證機構收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品正式開始。
第四步：樣品檢測
企業在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術資料，了解試驗進度，如果出現不合格項要依照樣品整改通知進行及時整樣品結束后，檢測機構填寫樣品結果通知。
檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。

第五步：證書
認證機構主任簽發證書。
申請人打印領證憑條，到認證機構自取或要求寄送證書。
盡快完成不符合項的整次。
額溫槍申請CE認證的必要性：
CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。
CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度；貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
1、被海關扣留和查處的風險；
2、被市場監督機構查處的風險；
3、被同行出于竟爭目的的指控風險。

額溫槍辦理ce認證屬于二類醫療器械的行列，需要滿足歐盟MDR指令，歐盟對mdr指令的控制是非常嚴格的，如果沒有相對應的授權以及測試能力是無法處理的，所以，如果需要出口額溫槍到歐洲地區辦理ce認證所需要的周期會很長，因為國內基本沒有能夠滿足歐盟要求的二類醫療器械檢測實驗室。

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