體溫槍現在是主要的出口物資，那么你了解體溫槍產品出口需要哪些認證么，下面環測威小編為大家解讀出口常用國家認證大全。

體溫槍是最新流行的體溫計，可以在不接觸人體情況下快速檢測體溫。疫情期間各個地方檢測體溫人員，都手持一把額溫槍檢測。額溫槍和家里日常用的水銀體溫計、電子體溫計不同，“額溫槍”根據人體發射的紅外線輻射能來測定體溫，所以也被稱作手持紅外體溫檢測儀。

中國體溫槍認證標準：
CB/T 21417.1-2008（醫用紅外體溫計第1部分：耳腔式）；CB 9706.1-2007（醫用電氣設備第1部分-安全通用要求）；YY0505-2012（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；GB/T14710-2009（醫用電器環境要求及試驗方法）。

歐盟CE認證：
IEC60601-1：2005+A1：2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；IEC60601-1-2：2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；IEC60601-1-11：2015（醫療電氣設備。第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求。并行標準：家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；IS080601-2-56：2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）。

美國FDA510（k）認證：
IEC60601-1：2005+A1：2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；IEC60601-1-2：2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；IEC60601-1-11：2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求。并行標準：家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；IS080601-2-56：2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）。

韓國KFDA或CB轉證：
IS080601-2-56：2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）；IEC60601-1：2005+A1：2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；IEC60601-1-2：2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；IEC60601-1-11：2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求。并行標準：家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；IS010993-5：2009（醫療器械生物學評價第5部分：體外細胞毒性試驗）；IS010993-10：2010（醫療器械生物學評價第10部分：刺激與皮膚致敏試驗）。

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