電器設備做CE認證辦理應避免那些坑？可以來電4008-707-283聯系我司環測威檢測了解詳情。CE認證為進入歐盟市場的憑證之一，現今有25個類別的產品要求進行CE認證，涉及家電、通訊類產品和醫療器械等。伴隨著MadeinChinas風靡世界各國，還有國內各種認證、檢測機構的蜂涌而出，大家對CE認證的理解好像很清晰，但又比較迷糊。但在近日，歐洲安全聯盟ESF發出官方警告，發現部分進口防疫產品PPE、CE認證的證書系偽造或者非授權所發，不具有法律價值，不能作為合格評定的結論。而被通報的28家不合規的認證組織和機構，其中有17家來自于中國！
辦理CE認證需要注意的事項有哪些？
1.CE標志的定義和作用2.現有的立法
3.誰需要（或不需要）加貼CE標志
4.哪些產品需要（或不需要）帶CE標志
5.粘貼CE標志的步驟
6.現今需要加貼CE標志的產品
7.TheNewApproach和CE標志
TheNewApproach的核心是使用所謂的框架指令，這些指令沒有在技術細節上進行規范，而是描述了諸如安全，健康或環境保護等基本要求。基本要求在指令中相對概括地描述，然后在所謂的協調標準中進行詳細說明。遵守這些協調標準是遵守指令的一種方式，因此可以進入單一市場。歐洲標準極大地促進了歐盟的成功，以確保成員國之間的自由流動并消除貿易的技術障礙。
假CE證書或無效CE證書是怎么樣的？常見的有三種CE證書。
1、符合性證書。企業只需進行測試來證實產品的安全和有效性，并不需要證書。而符合性申明由企業自己簽署并承擔法律責任，無需第三方機構的任何證書。此類無用的符合性證書大都帶有CE標志，但沒有公告機構的號碼。內容也不完整，發證機構的資質無法在歐盟網站上驗證。2、歐盟標準符合性證明書。主要是針對一類的產品，由公告機構或者第三方機構發的，以滿足有些企業的需求，因為按照法規要求，產品的自我申明是企業自己的職責。
3、技術文件評審證書或評審報告。這也是針對自我申明的產品，有些機構發放技術文件的評審證書或評審報告，但并不為歐盟主管當局所認可。
如何分辨CE證書的真偽？應該關注哪些重點信息呢？
1、認證機構。用于查詢此機構是否有權限出具CE證書，是否為公告機構，還有其授權范圍、產品范圍和程序范圍是否滿足產品要求。同時應注意產品是在歐盟標準下的的授權要求。2、持有人。標題關鍵詞“Certificateholder”或“Manufacturer”用于核對持有人與商品的廠家是否相同。
3、證書號。找“NO.”、“Number”+數字，用于到公告機構官網鑒別證書的存在性。
4、產品名稱。標題關鍵詞“Product”或“Scope”，看證書認證的是什么產品。
5、依據法規。（EU）2016/425個人防護設備法規（PPE）93/42/EEC醫療器械指令（MDD指令，將被新版（EU）2017/745醫療器械MDR代替）。
6、執行的標準。
7、附加條件。一般在證書的最后一頁，關鍵詞“conditions”“attach”。
