美國FDA認證認證模式如何區(qū)分？美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）簡稱FDA,FDA是美國政府在健康與人類服務部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學管理機構(gòu)，F(xiàn)DA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術(shù)才能進行商業(yè)化臨床應用。
我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：
1、食品接觸材料的FDA檢測
2、激光產(chǎn)品FDA注冊
3、醫(yī)療器械FDA注冊
4、化妝品和日用品FDA檢測報告
5、食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
問題一：FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的？
答：FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。
問題二：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎？
答：FDA是一個執(zhí)法機構(gòu)，而不是服務機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu)，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”或推薦特定的一家或幾家。
問題三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人 ?
答：是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
“自動扣留”是美國食品藥物管理局（FDA）對進口食品實施管理的一項主要措施，簡而言之，就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物，運抵美國口岸時，必須經(jīng)美國實驗室檢驗合格后，方允許放行進入美國境內(nèi)銷售。
由于FDA人員少，面對進口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面，不可能進行逐批檢驗，而只能是抽查，一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格，該批產(chǎn)品即可放行；如果抽查的樣品不合格，該批產(chǎn)品將予以“扣留’，處理。
如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題屬一般問題（如商標不合格等），可允許進口商在當?shù)靥幚砗螅?jīng)再次檢查合格后予以放行；如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生品質(zhì)有關(guān)，則不允許放行，或則當?shù)劁N毀，或則由進口商運回出口國（地區(qū)），并不得轉(zhuǎn)運至他國（地區(qū)）。除抽查外還有一種措施，即對于存在潛在問題的進口產(chǎn)品，入關(guān)時必須進行逐批檢驗，而不是抽查，此即為“自動扣留”措施，F(xiàn)DA宣布對某項產(chǎn)品采取行動。
1、至少有一個樣品經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)對人體健康有明顯危害，如有害元。素、農(nóng)藥殘留量超標，存在毒素、致病微生物、化學污染等，違犯了低酸罐頭食品的有關(guān)規(guī)定，或含有未經(jīng)申報批準的成份如色素等。
2、如果有資料或歷史記載，或接到其他國家有關(guān)部門的通告，表明某一國家或地區(qū)的產(chǎn)品有可能對人體健康產(chǎn)生危害，并經(jīng)FDA對上述消息來源進行評估，確認該類產(chǎn)品在美國也可能造成同樣的危害，則FDA也可宣布對此類產(chǎn)品采取“自動扣留’措施。
3、多個樣品經(jīng)檢驗不合格，但對人體健康未存在有明顯危害，如變質(zhì)。異味、夾雜物、標簽不合格等，可按以下情況分別對生產(chǎn)商、出口商或國家（地區(qū)）宣布采取“自動扣留"措施
（1）如果某生產(chǎn)廠家或出口商的輸美產(chǎn)品，6個月中至少有3批貨物被FDA檢查時發(fā)現(xiàn)問題，予以“扣留’，處理，且不合格樣品超過被檢樣品的25%,則FDA將對該生產(chǎn)廠家或出口商輸美的此類產(chǎn)品采取“自動扣留’措施；
（2）如果某個國家或地區(qū)的輸美產(chǎn)品，6個月中至少有12批貨物被FDA檢查時發(fā)現(xiàn)問題，予以“扣留”。
FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估。
FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)品出口美國符合當?shù)氐腇DA要求，要求企業(yè)做的自我宣告擔保流程，實際上FDA注冊大部分都沒經(jīng)過第三方檢測，而是企業(yè)自己擔保。
FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試，臨床安全測試等。
FDA評估：以化妝品為例，主要是評估外包裝和成分說明。
